實(shí)驗(yàn)室低溫操作臺(tái)上可以進(jìn)行各類低溫實(shí)驗(yàn)，隨著輸血技術(shù)及相關(guān)領(lǐng)域突飛猛進(jìn)的發(fā)展，輸血醫(yī)學(xué)已成為臨床醫(yī)學(xué)中不可或缺的重要組成部分，這一學(xué)科在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中備受關(guān)注并得到了重新認(rèn)識(shí)。

實(shí)驗(yàn)室低溫操作臺(tái)上的基因革命時(shí)代

基因革命時(shí)代的到來(lái)，使得輸血醫(yī)學(xué)中的配血方式在慢慢發(fā)生改變。

1. 分子生物學(xué)技術(shù)已廣泛應(yīng)用于輸血醫(yī)學(xué)的研究和實(shí)踐中，如 HLA 分型、紅細(xì)胞定型、血小板分型和病毒檢測(cè)等。

2. 以往血型抗原及其特異性的鑒定都是應(yīng)用傳統(tǒng)的免疫血清學(xué)方法，從 20 世紀(jì) 90 年代起，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，整個(gè)血型研究很快進(jìn)入分子水平，研究重點(diǎn)轉(zhuǎn)向血型基因多態(tài)性的分子基礎(chǔ)、組織特異性表達(dá)、結(jié)構(gòu)和生物功能，以及在生命科學(xué)中的應(yīng)用。

3. 將分子技術(shù)應(yīng)用于臨床需要多領(lǐng)域的技術(shù)和知識(shí)，例如分子技術(shù)、血型分子基礎(chǔ)、血液凝集技術(shù)等，同時(shí)需要將血型抗原 DNA 和血清學(xué)抗體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行綜合分析，從而為臨床解決問(wèn)題。

血型芯片技術(shù)具有廣闊的應(yīng)用前景

 近一個(gè)多世紀(jì)以來(lái)，血細(xì)胞凝集反應(yīng)是血型鑒定的主要手段。

1. 隨著實(shí)驗(yàn)室低溫操作臺(tái)分子診斷技術(shù)的發(fā)展，已誕生多種紅細(xì)胞血型鑒定的基因檢測(cè)分型技術(shù)，如限制性酶切片段長(zhǎng)度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCRRFLP）、多重 PCR、DNA 測(cè)序及基因芯片等。

2. 其中，生物芯片技術(shù)在檢測(cè)通量方面具有顯量上則更具有優(yōu)勢(shì)，理論上可以同時(shí)檢測(cè) 500 種紅細(xì)胞血型的等位基因。

3. 傳統(tǒng)的血清學(xué)紅細(xì)胞血型鑒定技術(shù)受到抗體制備的限制（稀有血型缺乏商品化的抗體），且整體自動(dòng)化程度不高，因此不可能達(dá)到同時(shí)對(duì)數(shù)十種血型系統(tǒng)的數(shù)百種抗原進(jìn)行鑒定。

4. 隨著低溫操作臺(tái)分子診斷技術(shù)的發(fā)展，采用現(xiàn)代分子診斷技術(shù)從基因分型的角度對(duì)紅細(xì)胞血型進(jìn)行鑒定，可達(dá)到同時(shí)對(duì)上百種抗原進(jìn)行血型分析，且隨著高通量技術(shù)的應(yīng)用，紅細(xì)胞血型的單個(gè)等位基因靶標(biāo)檢測(cè)成本相對(duì)更低，檢測(cè)速度更快，更具有便攜性。

5. 隨著低溫操作臺(tái)紅細(xì)胞血型鑒定技術(shù)的發(fā)展及相關(guān)法律法規(guī)的調(diào)整，紅細(xì)胞血型鑒定的分子生物學(xué)技術(shù)也將在稀有血型庫(kù)等建設(shè)方面得到實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。

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